الرئيسية
اكتشف العلماء أحد الجينات المرتبطة بقوة باصابة الأطفال بمرض الربو.
ويأمل فريق الباحثين الدولي الذي توصل الى هذا الاستنتاج أن يؤدي ذلك الى تطوير وسائل جديدة في علاج المرض.
وقد تمكن الفريق من خلال دراسته لحالات ألفي طفل أن يحدد الجين المسمى ORMDL3 الذي تبين وجود نسب عالية منه في دم الأطفال المصابين بالربو.
واتضح من البحث ان وجود أحد أشكال الجين يزيد من خطر الاصابة بالربو عند الأطفال بنسبة 70 في المئة.
وتعرف الباحثون أيضا على مميزات للكروموزوم 17 لها دور في تغيير مستويات الجين ORMDL3 .
وقالت د.ميريام موفات من Imperial College London : "اننا واثقون اننها اكتشفنا شيئا مثيرا وجديدا مرتبطا بمرض الربو . ومع ان هذا الاكتشاف الجديد لا يوضح كيفية حدوث المرض، الا انه يساعد على فك الأحجية في العلاقة بين العوامل البيئية والجينية".
أما البروفيسور ويليام كوكسون من نفس المعهد فقد قال ان النتائج التي تم التوصل اليها مرتبطة بأقوى تأثير جيني اكتشف حتى الان على الاصابة بمرض الربو .
ولكن كوكسون قال ان كيفية تسبب جين ORMDL3 بالمرض لا زال غير واضح.
وأضاف كوكسون قائلا:"يمكن العثور على جينات مناسبة في مركبات بدائية كالخميرة، لذلك نعتقد أن ORMDL3 قد يكون عنصرا من عناصر الية المناعة، ولا يبدو انه مرتبط بالحساسية".
يذكر ان الربو هو أكثر الأمراض المزمنة شيوعا بين الأطفال.
وقالت د.فيكتوريا كينج من جمعية الربو في المملكة المتحدة:"سيكون ممكنا من خلال أبحاث كهذه تحديد المخاطر والعوامل الوقائية المرتبطة بالتركيب الجيني للشخص بهدف الوقاية من وعلاج مرض الربو عند الأطقال والكبار في المستقبل".
